● HP518澳大利亚 I 期临床试验实现首例患者给药（FIH） ● 成功登陆上交所科创板，股票代码：688302 ● 德恩鲁胺（HC-1119）中国III期临床试验达到主要研究终点 ● HP518 新药临床研究申请（IND）获美国FDA受理

　　● HC-1119获得美国FDA批准并启动III期临床 ● HC-1119启动中国III期临床 ● HP501启动中国I期临床 ● 完成B轮融资

　　HP518澳大利亚临床Ⅰ期数据于ASCO-GU大会披露◆■★◆◆■，并入选ASCO年会 HP501联用非布司他IND获NMPA批准 HP537中国IND获NMPA批准 6项临床前研究成果入选AACR

　　Honesty，innovation，hard work◆◆，responsibility

　　k8凯发HP515联合GLP-1用于肥胖症的临床前研究数据以口头报告形式亮相2025 ECO

　　k8凯发HP515联合GLP-1用于肥胖症的研究数据将以口头报告形式亮相2025 ECO

　　● HC-1119完成中国III期临床病人入组 ● HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风完成多项临床I/II期试验 ● HP558 II 期临床试验申请获NMPA批准 ● HP518在澳大利亚启动 I 期临床 ● 启动研发生产基地建设 ● 科创板IPO上交所上市委审核通过

　　Create innovative medicines for patients worldwide

　　k8凯发口服PROTAC药物HP518澳大利亚临床Ⅰ期研究成果在国际期刊发表

　　● HP501启动中国II期临床 ● 完成C轮融资 ● 启动科创板IPO

　　氘恩扎鲁胺NDA获NMPA受理 氘恩扎鲁胺临床Ⅲ期数据于ASCO年会披露 氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究信息纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南 HP518美国IND获FDA批准 HP518中国临床Ⅰ/Ⅱ期临床试验获NMPA批准，完成FPI HP501美国临床Ⅱ期临床试验获FDA批准 生物城研发生产基地主体结构已完成封顶

　　● 入选2项科技部国家“重大新药创制■◆◆■■”科技重大专项 ● HP501获得《临床试验通知书》

　　k8凯发(688302.SH)是一家基于PROTAC靶向蛋白降解和氘代药物研发等技术平台，以开发具有重大临床需求的Best-in-class■◆★、First-in-class药物为目标的国际化创新药企业。 公司专注于癌症■★■、代谢疾病等重大治疗领域的创新药物研发，以为患者提供有效■◆◆、安全且可负担的药物为重点，致力于研发与生产具有全球权益的创新药物。